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成立于 1997 年,致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务,为中国大陆、台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。自 1997 年至今,PPC佳生已经完成了超过 2000 项早期临床试验项目,其中包括创新药 I 期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究(包含新药 I 期 PK、仿制药 BA/BE 以及生物类似药 PK/PD)。同时,PPC 佳生也已经完成超过 470 项II 期至 IV 期临床试验项目,其中涉及 24个主要研究领域。目前 PPC 佳生是亚太区域唯一通过台湾 TFDA,日本 PMDA,法国 ANSM,东盟 NPRA,美国 FDA 以及中国 NMPA(CFDA)核查的临床基地。

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